本试剂盒仅用于科学研究，严禁用于医学诊断。本文将介绍人白介素1（IL-1）ELISA试剂盒的使用说明及其检测原理。

检测原理

该试剂盒采用双抗体一步夹心法（ELISA），适用于人白介素1的检测。经过预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次添加标本、标准品和HRP标记的检测抗体，温育后进行彻底洗涤。随后，利用底物TMB进行显色反应，在过氧化物酶的催化下，TMB转化为蓝色，最终在酸性环境中变为黄色。颜色深浅与样本中adropin（AD）浓度成正相关。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），进而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作中避免任何细胞刺激，收集血液后以3000转离心10分钟，迅速分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：以3000转离心10分钟去除颗粒及聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量的生理盐水混合后捣碎，以3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：如样品收集后未及时检测，请分装并冻结于-20℃，避免反复冻融，解冻时在室温下操作，确保样品均匀充分解冻。

自备物品及操作注意事项

本试剂盒包括标标准品（S0-S5）浓度依次为：0, 25, 50, 100, 200, 400 pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液需要用蒸馏水稀释，比例为1:20，即1份的20×洗涤缓冲液加入19份蒸馏水中。

洗板方法及操作步骤

结果判断：在Excel中绘制标准曲线，以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，得到线性回归曲线，并根据曲线方程计算样本浓度值。

请注意，以上内容仅供参考，所述试剂盒的性能和效果可能会因操作方式的不同而有所差异。选择[EVO视讯]产品时，请确保遵循相关的操作说明，以达到最佳实验效果。